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destacados de tres ensayos clnicos en cncer de mama y nuevos datos de sus anticuerpos conjugados) /Author (Daiichi Sankyo) /Subject (Daiichi Sankyo presenta en ESMO resultados destacados de tres ensayos clnicos en cncer de mama y nuevos datos de sus anticuerpos conjugados) /Creator (TCPDF) /Producer (TCPDF 6.8.2 \(http://www.tcpdf.org\)) /CreationDate (D:20251026102434+01'00') /ModDate (D:20251026102434+01'00') /Trapped /False >> endobj 151 0 obj << /Type /Metadata /Subtype /XML /Length 4945 >> stream application/pdf Daiichi Sankyo presenta en ESMO resultados destacados de tres ensayos clínicos en cáncer de mama y nuevos datos de sus anticuerpos conjugados Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo presenta en ESMO resultados destacados de tres ensayos clínicos en cáncer de mama y nuevos datos de sus anticuerpos conjugados 2025-10-26T10:24:34+01:00 TCPDF 2025-10-26T10:24:34+01:00 2025-10-26T10:24:34+01:00 TCPDF 6.8.2 (http://www.tcpdf.org) uuid:9de70f97-1945-0a2a-d61e-35361f5293ca 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Daiichi Sankyo presenta en ESMO resultados destacados de tres ensayos clínicos en cáncer de mama y nuevos datos de sus anticuerpos conjugados

  • Dos presentaciones en el Simposio Presidencial sobre los ensayos DESTINY-Breast11 y DESTINY-Breast05 muestran el potencial de trastuzumab deruxtecán (ADC dirigido a HER2) como tratamiento en cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano en contextos de tratamiento con intención curativa.
  • Se presenta por primera vez el estudio TROPION-Breast02, que muestra que datopotamab deruxtecán es la primera y única terapia que mejora significativamente la supervivencia global frente a la quimioterapia cuando se utiliza como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo para los que la inmunoterapia no es una opción.
  • Los resultados de ocho ensayos adicionales –DESTINY-Breast09, REJOICE-Ovarian01, IDeate-Lung01, TROPION-PanTumor03, DESTINY-Gastric04, DESTINY-CRC02, DESTINY-PanTumor02 y DS-3939– refuerzan la solidez de la cartera de ADCs DXd de Daiichi Sankyo en múltiples tipos de cáncer.           

Madrid, 16 de octubre de 2025 – Daiichi Sankyo dará a conocer nuevos datos de sus anticuerpos conjugados (ADCs) DXd en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025 (#ESMO25), incluyendo cuatro presentaciones destacadas entre los más de veinte resúmenes que la compañía compartirá en el marco del encuentro.

Los datos pondrán de relieve los avances de la compañía en el desarrollo de nuevos estándares de tratamiento para personas con cáncer de mama, con dos presentaciones en el Simposio Presidencial I sobre los ensayos de fase 3 DESTINY-Breast11 (291O) y DESTINY-Breast05 (LBA1). Los resultados de ambos estudios muestran el potencial del ADC dirigido a HER2 para consolidarse como opción terapéutica en cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano en contextos de tratamiento con intención curativa.

Por su parte, los datos del ensayo de fase 3 TROPION-Breast02 (LBA21) que se presentarán en una sesión oral convertirán a su ADC dirigido a TROP2 en el primero en mostrar una mejora significativa en la supervivencia global frente a la quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo con recurrencia local inoperable o metastásico, para los que la inmunoterapia no es una opción.

“Los datos de estos tres ensayos ponen de manifiesto que los ADC DXd de Daiichi Sankyo pueden seguir transformando los estándares de tratamiento en cáncer de mama. Los hallazgos de DESTINY-Breast11 y DESTINY-Breast05 refuerzan el potencial de nuestro ADC en cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano en contextos de tratamiento con intención curativa”, afirma el Dr. Ken Takeshita, director global de I+D de Daiichi Sankyo. “Además, los resultados del estudio TROPION-Breast02 muestran por primera vez un beneficio en supervivencia global de un fármaco frente a quimioterapia como tratamiento de primera línea en cáncer de mama metastásico triple negativo para pacientes que no sean candidatos a un tratamiento con inmunoterapia. Estos resultados sumados a los del ADC anti-HER2 en cánceres HER2-positivos, HER2-low y HER2-ultralow, hacen que Daiichi Sankyo cuente con dos fármacos con el potencial de tratar aproximadamente el 90% de los cánceres de mama metastásico”.

En ESMO también se presentarán los resultados de los brazos 7 y 8 del ensayo de fase 1/2 BEGONIA (555MO) que evalúa el ADC dirigido a TROP2  en combinación con durvalumab como tratamiento de primera línea en cáncer de mama metastásico triple negativo. La eficacia y seguridad de esta combinación se está evaluando en profundidad en los ensayos de fase 3 TROPION-Breast03, TROPION-Breast04 y TROPION-Breast05, que abarcan diferentes estadios y escenarios de tratamiento del cáncer de mama triple negativo.

Ensayos que respaldan tres recientes Designaciones de Terapia Innovadora

En ESMO también se presentarán los datos de otros ensayos en fases avanzadas que respaldan la concesión de tres Designaciones de Terapia Innovadora (BTD) por parte de la FDA de EE. UU.: DESTINY-Breast09 (del ADC dirigido a HER2), REJOICE-Ovarian01 (de raludotatug deruxtecán, un ADC dirigido a CDH6) e IDeate-Lung01 (de ifinatamab deruxtecán, un ADC dirigido a B7-H3).

Dos presentaciones orales mostrarán el análisis primario de la fase 2 del estudio de fase 2/3 REJOICE-Ovarian01 (LBA42) en pacientes pretratados con cáncer de ovario resistente a la terapia basada en platino, así como diversos análisis de subgrupos relevantes del ensayo de fase 3 DESTINY-Breast09 (LBA18), que compara el ADC dirigido a HER2 más pertuzumab frente al esquema THP (taxano + trastuzumab + pertuzumab) como tratamiento de primera línea en cáncer de mama metastásico HER2-positivo. Los resultados de DESTINY-Breast09 fueron la base para una solicitud complementaria de licencia biológica en EE. UU. , que ha recibido Revisión Prioritaria bajo el programa de Revisión Oncológica en Tiempo Real.

Los resultados detallados del ensayo de fase 2 IDeate-Lung01 (2760MO) que destacan la actividad intracraneal del ADC dirigido a B7-H3 en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido previamente tratados, con metástasis cerebrales basales, se presentarán en una mini sesión oral. Los resultados primarios de IDeate-Lung01 fueron presentados el mes pasado durante la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (#WCLC).

Novedades de los ADCs DXd de Daiichi Sankyo en múltiples tipos de cáncer

En ESMO se presentarán también, por primera vez, datos de dos ensayos clínicos en fases iniciales de la cartera de ADC DXd de Daiichi Sankyo, como los resultados preliminares de un estudio de fase 1/2 first in human del sexto ADC en desarrollo clínico de Daiichi Sankyo, DS-3939 (917O) un ADC dirigido a mucina-1 asociada a tumores (TA-MUC1), en pacientes con tumores sólidos avanzados pretratados y refractarios a las terapias estándar, así como los resultados iniciales de un subestudio del ensayo de fase 2 TROPION-PanTumor03 (3072MO), en el que se evalúa el ADC dirigido a TROP2 en combinación con rilvegostomig, el anticuerpo biespecífico anti–PD-1/TIGIT de AstraZeneca, como tratamiento de primera o segunda línea en carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico.

También se presentarán los análisis finales de los ensayos DESTINY-CRC02 y DESTINY-PanTumor02, que respaldaron la indicación agnóstica del ADC dirigido a HER2, actualmente aprobada en más de diez países en todo el mundo. Además, se comunicará el análisis final del ensayo DESTINY-CRC02 (737MO) en cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo previamente tratado y los resultados finales (957P) y un análisis exploratorio de biomarcadores (145P) de la 1ª parte del ensayo DESTINY-PanTumor02 en pacientes con tumores sólidos HER2-positivos previamente tratados. Actualmente, se encuentran en revisión solicitudes regulatorias adicionales en la Unión Europea y Japón para obtener la aprobación agnóstica en tumores sólidos metastásicos HER2-positivos.

Asimismo, se presentarán análisis adicionales (2099P) del ensayo de fase 3 DESTINY-Gastric04, que compara el ADC dirigido a HER2 frente a ramucirumab en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) HER2-positivo metastásico. Dicho análisis evalúa la concordancia entre las pruebas centrales y locales de HER2, así como evaluaciones adicionales de eficacia y seguridad. También se presentarán los datos del ensayo DESTINY-Gastric06, un estudio de fase 2 con pacientes de China con adenocarcinoma gástrico o UGE avanzado HER2-positivo que han recibido un mínimo de dos regímenes previos, incluidos agentes con fluoropirimidina y platino. Se trata de los pósteres 2105P, que muestra el análisis de los resultados de pacientes pretratados con terapias anti-HER2 distintas o adicionales a trastuzumab, y 2175P, que informa sobre el riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes que han superado la infección o con infección crónica inactiva y están siendo tratados con el ADC dirigido a HER2.

En cáncer de pulmón, las novedades incluyen resultados actualizados del ensayo de fase 1/2 de gocatamig (2758MO), un activador de células T dirigido a DLL3 desarrollado conjuntamente con MSD, en pacientes con cáncer de pulmón microcítico y otros tumores neuroendocrinos, así como resultados iniciales de seguridad del ensayo de fase 1b de valemetostat (2023P), un inhibidor dual de EZH1 y EZH2, en combinación con el anticuerpo conjugado dirigido a TROP2 en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso pretratado.

Ensayos clínicos de la cartera de Oncología de Daiichi Sankyo en curso

En ESMO se presentarán varios ensayos clínicos en curso que muestran la estrategia de I+D de Daiichi Sankyo para continuar ampliando su cartera de ADCs DXd y seguir dando respuesta a un amplio espectro de necesidades no cubiertas en cáncer.

Un poster de un ensayo clínico en curso mostrará el diseño del ensayo de fase 3 DESTINY-Endometrial01 (1223TiP) que evalúa el ADC anti-HER2 en combinación con rilvegostomig o pembrolizumab frente a quimioterapia basada en platino (carboplatino y paclitaxel) junto con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente HER2-sobreexpresado (IHQ 3+/2+) que presenta deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR).

Además, se presentarán tres ensayos de fase 2 en curso, incluyendo  el estudio HERTHENA-Breast03 (463eTiP), que evalúa patritumab deruxtecán (HER3-DXd) en combinación con pembrolizumab en neoadyuvancia, antes o después del tratamiento con pembrolizumab más quimioterapia en cáncer de mama triple negativo temprano de alto riesgo o HER2-low / HER2-negativo; REJOICE-GI01 (1001TiP), que analiza la eficacia y seguridad del ADC dirigido a CDH6 en cánceres gastrointestinales (incluidos el adenocarcinoma ductal pancreático, el adenocarcinoma gastroesofágico, el cáncer de vías biliares y el cáncer colorrectal); y los subestudios 01H/01I de KEYMAKER-U01 (2081eTiP), que evalúan el ADC dirigido a B7-H3 o docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV.

También se presentará el diseño de otros dos ensayos en fases tempranas: un estudio fase 1/2 (2792TiP) que evalúa el ADC dirigido a B7-H3 y gocatamig en pacientes con cáncer pulmón microcítico en estadio extendido recidivante/refractario (CPNM-EE); y un ensayo fase 1b (977P) que investiga valemetostat en combinación con ipilimumab en tumores genitourinarios refractarios, incluidos el cáncer de próstata, el carcinoma urotelial y el carcinoma renal de células claras.

Presentaciones orales de Daiichi Sankyo en ESMO

TítuloAutorCódigoSesión

Mama

Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama precoz HER2-positivo y enfermedad invasiva residual tras tratamiento neoadyuvante: análisis intermedio del estudio DESTINY-Breast05C. GeyerLBA1Simposio Presidencial I – Sábado, 18 de octubre, 16:30 – 18:15 h
DESTINY-Breast11: trastuzumab deruxtecán en monoterapia (T-DXd) o seguido de paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (T-DXd-THP) frente al tratamiento estándar en cáncer de mama precoz HER2+ de alto riesgo

N. Harbeck

 

291OSimposio Presidencial I – Sábado, 18 de octubre, 16:30 – 18:15 h
Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) + pertuzumab frente a taxano + trastuzumab + pertuzumab (THP) en pacientes con cáncer de mama HER2+ avanzado/metastásico: análisis adicional del estudio DESTINY-Breast09 en subgrupos clave

S. Loibl

 

LBA18Sesión de comunicación oral – Domingo, 19 de octubre, 8:30 – 10:00 h
Datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) como tratamiento de primera línea frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo con recurrencia local inoperable o metastásico no candidatos a inmunoterapia: resultados principales del ensayo aleatorizado de fase 3 TROPION-Breast02

R. Dent

 

LBA21

Sesión de comunicación oral – Domingo, 19 de octubre, 8:30 – 10:00 h

 

Datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) + durvalumab como tratamiento de primera línea en cáncer de mama triple negativo localmente avanzado/metastásico: resultados finales del estudio de fase 1b/2 BEGONIA

P. Schmid

 

555MOSesión mini-oral – Lunes, 20 de octubre, 10:15 – 11:45 h
 

Pulmón

Actividad intracraneal de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido y metástasis cerebrales basales: análisis principal del estudio IDeate-Lung01P. Rocha2760MOSesión mini-oral – Sábado, 18 de octubre, 16:30 – 18:00 h
Resultados actualizados de un estudio de fase 1/2 de gocatamig en cáncer microcítico de pulmón y otros tumores neuroendocrinosH. Beltran2758MO

Sesión mini-oral – Sábado, 18 de octubre, 16:30 – 18:00 h

 

 

Ovario

Raludotatug deruxtecán (R-DXd) en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino: análisis principal de la parte de optimización de dosis de fase 2 del estudio REJOICE-Ovarian01

 

I. Ray-CoquardLBA42Sesión de comunicación oral – Domingo, 19 de octubre, 14:45 – 16:15 h
 

Vegija

Datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) + rilvegostomig en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico: resultados del estudio de fase 2 TROPION-PanTumor03

S. Rha

 

3072MOSesión mini-oral – Viernes, 17 de octubre, 16:00 – 17:30 h
 

Colorrectal

Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo: análisis final del estudio DESTINY-CRC02: ensayo aleatorizado de fase 2

 

K. Raghav737MOSesión mini-oral – Domingo, 19 de octubre, 14:45 – 16:15 h
 

Pantumoral

DS-3939, un anticuerpo conjugado (ADC) dirigido contra la mucina asociada a tumor 1 (TA-MUC1), en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos: resultados iniciales del primer estudio en humanos

 

M. Patel917OSesión de comunicación oral – Domingo, 19 de octubre, 14:45 – 16:20 h

 

Presentaciones tipo póster de Daiichi Sankyo en ESMO

TítuloAutorCódigoSesión

Mama

Resultados finales de seguridad y eficacia en la vida real del estudio REALITY-01: trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes que recibieron dos o más líneas de tratamiento previas por cáncer de mama HER2-positivo no resecable o metastásico.J. Pierga539P

Presentación de póster

 

Eficacia de los tratamientos posteriores a trastuzumab deruxtecán (T-DXd) y frecuencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) recurrente en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que suspendieron T-DXd debido a EPI.J. Tsurutani540PPresentación de póster
HERTHENA-Breast03: estudio fase 2, aleatorizado y abierto que evalúa patritumab deruxtecán + pembrolizumab como tratamiento neoadyuvante antes o después de pembrolizumab + quimioterapia en cáncer de mama triple negativo temprano o HR-low+/HER2-.M. Danso463eTiPePoster
 

Pulmón

Estudio fase 1b de valemetostat en combinación con datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) en cáncer de pulmón no microcítico avanzado no escamoso: resultados iniciales de seguridad.A. Spira

2023P

 

Presentación de póster

Estudio de fase 1b/2 de gocatamig (MK-6070; HPN328) e ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido recidivante/refractario

 

J. Sun

2792TiP

 

Presentación de póster
Subestudios de fase 2 KEYMAKER-U01 01H/01I: ifinatamab deruxtecán (I-DXd), raludotatug deruxtecán (R-DXd) o docetaxel en cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV.

E. Nadal

 

2081eTiPePoster
 

Gastrointestinal

Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) frente a ramucirumab más paclitaxel en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica HER2-positivo no resecable/metastásico: datos adicionales del estudio DESTINY-Gastric04.

F. Pietrantonio

 

2099PPresentación de póster
Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes con cáncer gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica HER2-positivo que recibieron tratamiento anti-HER2 previo distinto o adicional a trastuzumab en el estudio DESTINY-Gastric06.Z. Peng

2105P

 

Presentación de póster
Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes con infección pasada, resuelta o crónica inactiva tratados con trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en el estudio DESTINY-Gastric06.L. Shen

2175P

 

Presentación de póster
Raludotatug deruxtecán en participantes con cánceres gastrointestinales: ensayo de fase 2 REJOICE-GI01.M. Ueno1001TiPPresentación de póster
 

Endometrial

Estudio aleatorizado de fase 3 sobre trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en combinación con rilvegostomig o pembrolizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de endometrio HER2-positivo, con reparación de errores de apareamiento competente, primario avanzado o recurrente: DESTINY-Endometrial01/GOG-3098/ENGOT-EN24.

B. Slomovitz

 

1223TiPPresentación de póster
 

Pantumoral

Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes previamente tratados con tumores sólidos HER2-positivos: análisis final de la parte 1 del estudio DESTINY-PanTumor02.V. Makker957PPresentación de póster
Trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes previamente tratados con tumores sólidos HER2-positivos: análisis exploratorio de biomarcadores de la parte 1 del estudio DESTINY-PanTumor02.D. Oh145PPresentación de póster

DS-3201 (valemetostat), un inhibidor de EZH1/2, en combinación con ipilimumab en pacientes con tumores genitourinarios refractarios

 

S. Goswami977PPresentación de póster

 

Sobre la cartera de ADC de Daiichi Sankyo

El portfolio de anticuerpos conjugados (ADC) de Daiichi Sankyo está compuesto por siete ADC en desarrollo clínico, diseñados a partir de dos plataformas tecnológicas de ADC distintas descubiertas internamente por Daiichi Sankyo.

La plataforma de ADC más avanzada en desarrollo clínico es la tecnología DXd ADC de Daiichi Sankyo, en la que cada ADC se compone de un anticuerpo monoclonal unido a varios agentes inhibidores de la topoisomerasa I (un derivado de exatecán, DXd) mediante enlazadores escindibles basados en tetrapéptidos. Actualmente, el portfolio de ADCs DXd incluye el  ADC dirigido a HER2, y el ADC dirigido a TROP2, ambos desarrollados y comercializados globalmente en colaboración con AstraZeneca. Asimismo, el ADC dirigido a HER3; el ADC dirigido a B7-H3; el ADC dirigido a CDH6 se están desarrollando globalmente en colaboración con MSD Merck & Co., Inc. (Rahway, Nueva Jersey, EE. UU.). Por su parte, DS-3939, un ADC dirigido a la mucina asociada a tumor 1 (TA-MUC1), está siendo desarrollado directamente por Daiichi Sankyo.

La segunda plataforma de ADC de Daiichi Sankyo consiste en un anticuerpo monoclonal unido a una carga útil de pirrolobenzodiazepina (PBD). DS-9606, un ADC dirigido a CLDN6, es el primero de varios ADC previstos en desarrollo clínico que utilizan esta plataforma.

El ADC dirigido a B7-H3, el ADC dirigido a HER3, el ADC dirigido a CDH6, DS-3939 y DS-9606 son medicamentos en investigación que no han sido aprobados para ninguna indicación en ningún país. No se ha establecido su seguridad ni eficacia.

Sobre Daiichi Sankyo    

Daiichi Sankyo es una compañía farmacéutica innovadora global que descubre, desarrolla y distribuye nuevos tratamientos de referencia para mejorar la calidad de vida en todo el mundo para contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. Con más de 120 años de experiencia, Daiichi Sankyo se apoya en la ciencia y la tecnología de vanguardia para crear nuevas modalidades terapéuticas y medicamentos innovadores para las personas con cáncer, enfermedades cardiovasculares y otras patologías en las que existe una importante necesidad médica no cubierta. Para más información, visita www.daiichi-sankyo.es.    

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Daiichi Sankyo 
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