Fuente Riete

Los expertos destacan el incremento de la seguridad del tratamiento del tromboembolismo venoso como la principal contribución de los nuevos anticoagulantes orales

Madrid, 25 de octubre de 2013. La Fundación para el Estudio de la Enfermedad Tromboembólica en España (FUENTE), ha organizado en Madrid la IV Jornada Novedades en Tratamiento Anticoagulante. “El objetivo de la jornada ha sido poner al día los conocimientos que se han generado en los últimos meses en el campo de la anticoagulación”, explica el Dr. Manuel Monreal Bosch, Presidente de FUENTE, que añade: “Para ello se han expuesto los avances en el terreno de la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, en la anticoagulación de los pacientes con fibrilación auricular y en el manejo de los pacientes que sangran mientras reciben tratamiento anticoagulante. Todo ello fomentando la interacción con una audiencia formada por especialistas en el tema de diversas especialidades médicas y quirúrgicas”.

Tromboembolismo venoso: una de las principales causas de mortalidad

Aunque durante el encuentro se ha profundizado en diversos temas como la anticoagulación en angiología y cirugía vascular o el tratamiento de la fibrilación auricular, en esta cuarta edición se ha prestado especial atención al tromboembolismo venoso (TEV). Bajo este nombre colectivo se denominan dos estados relacionados: la trombosis venosa profunda (TVP) que consiste en la formación de un coágulo de sangre en las venas profundas, generalmente piernas, pelvis o brazos; y el embolismo pulmonar (EP), que se produce cuando parte de un coágulo de una vena profunda se desprende y se traslada a los pulmones lo que provoca un estado potencialmente fatal.

Pese a que persiste un cierto desconocimiento entre la población general, el TEV supone una preocupación creciente para los sistemas sanitarios pues a su alta prevalencia (1,5 millones de casos al año en Europa[i] y entre 1 y 2 casos por cada 1.000 habitantes al año en España[ii]), hay que unirle que las previsiones estiman que el número de casos se duplicará de aquí a 2050[iii] por el envejecimiento de la población. El TEV es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo y, de hecho, ocasiona el doble de muertes al año entre los europeos que el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el SIDA y los accidentes de tráfico juntosi. Un 30% de la población con TEV muere al mes de ser diagnosticado y cerca del 20% de la población con EP experimenta una muerte súbita.[iv] En España, el TEV supone entre el 3 y el 5 por ciento de la mortalidad general.ii

Mayor seguridad de las nuevas terapias  anticoagulantes frente al TEV

La jornada ha incluido una mesa redonda sobre el tratamiento del TEV que ha sido retransmitida por video streaming a través de la página web www.trombosisfuente.es, en colaboración con Daiichi Sankyo.

La mesa ha sido moderada por el Dr. Aitor Ballaz Quincoces, del Servicio de Neumología del Hospital de Galdakao-Usansolo, y la Dra. Remedios Otero Candelera, del Servicio de Neumología del Complejo Hospitalario Virgen del Rocío de Sevilla, y en ella se han tratado temas como la duración del tratamiento anticoagulante en TEV o el papel de los antagonistas de la vitamina K y las heparinas de bajo peso molecular en el cuidado de pacientes con TEV sin cáncer.

También se ha hecho un repaso del papel de los nuevos anticoagulantes en el tratamiento de la enfermedad tromboembólica. “La principal contribución de los nuevos anticoagulantes está en la mayor seguridad. Los pacientes anticoagulados con cualquiera de los nuevos fármacos (dabigatran, rivaroxaban, apixaban o edoxaban) sangran menos que los tratados con anticoagulación convencional, sin perder eficacia”, explica el Dr. Monreal, que añade: “Además, se administran por vía oral sin necesidad de ajustar la dosis a ninguna prueba de laboratorio y no sufren muchas de las interferencias que tienen las antivitaminas K. Eso los hace más cómodos. Pero en mi opinión, la mayor comodidad no justifica por sí sola el mayor coste económico para el sistema sanitario. La mayor seguridad sí”.

Sobre Daiichi Sankyo
El Grupo Daiichi Sankyo se dedica a la investigación y suministro de productos farmacéuticos innovadores con el objetivo de hacer frente a diversas necesidades médicas aún no cubiertas de los pacientes tanto de mercados maduros como emergentes. Además de una consolidada cartera de medicamentos frente a la hipertensión, la hiperlipidemia y las infecciones bacterianas, el Grupo desarrolla nuevos tratamientos para los desórdenes tromboembólicos y se centra en el descubrimiento de nuevas terapias en el área cardiovascular y en oncología. El Grupo Daiichi Sankyo ha establecido el “Modelo de Negocio Híbrido”, mediante el cual da respuesta a la diversidad del mercado y optimiza las oportunidades de crecimiento a través de la cadena de valor.  Para más información, por favor visite www.daiichi-sankyo.es o www.daiichisankyo.com

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Referencias

The Coalition to Prevent VTE. Disponible en: www. coalitiontopreventvte.org/INDEX_CFM/T/THE_BURDEN_OF_VTE/OB JECTID/866876ED_1422_16B3_78D29387FBC3/VID/9E7D3566_ C09F_296A_6111019937AE/CONTAINERID/666415AA_ C09F_296A_61DB66942768/DISPLAYMETHOD/DISPLAY_A

Estudio sobre la Enfermedad Tromboembólica Venosa en España. Grupo Multidisciplinar para el Estudio de la Enfermedad Tromboembólica en España. 2006, Sociedad Española de Medicina Interna

Deitelzweig, S. B., Johnson, B. H., Lin, J. & Schulman, K. L. Prevalence of clinical venous thromboembolism in the USA: current trends and future projections. American Journal of Hematology. 2011;86:217–20.

Heit JA. Venous thromboembolism epidemiology: implications for prevention and management. Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 2002;(s2):003– 014

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