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ENHERTU® recibe la designación de Breakthrough Therapy en EE.UU. para el tratamiento del cáncer gástrico metastásico HER2 positivo
La designación está basada en los datos del estudio pivotal de fase II DESTINY-Gastric01 Esta es la segunda designación de Breakthrough Therapy (terapia innovadora) que se concede a ENHERTU, lo que destaca su potencial para el tratamiento de diversos tipos de tumores con alteración HER2 Madri…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:48:05ENHERTU® recibe la designación de Breakthrough Therapy en EE.UU. para el tratamiento del cáncer gástrico -
Alcanzado el objetivo principal del estudio de fase II DESTINY-Gastric01 de DS-8201 frente a quimioterapia
Se ha alcanzado el objetivo principal (tasa de respuesta objetiva) y el objetivo secundario clave (supervivencia global) en pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2 positivo tratados previamente Tokyo, Munich y Basking Ridge, NJ – (27 de enero de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:45:42Alcanzado el objetivo principal del estudio de fase II DESTINY-Gastric01 de DS-8201 frente a quimioterapia -
ENHERTU® aprobado en EE.UU para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama no resecable o metastásico HER2 positivo que han recibido dos o más terapias anti-HER2 previas
Aprobación acelerada de ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, basada en los resultados del estudio pivotal DESTINY-Breast01 que mostró respuestas clínicamente significativas y duraderas Madrid – (26 diciembre, 2019) – Daiichi Sankyo Company, Limited…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:03:47ENHERTU® aprobado en EE.UU para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama no resecable o metastásico HER2 -
DS-8201 (trastuzumab deruxtecan) demostró una tasa de respuesta tumoral del 60,9% en el ensayo clínico pivotal fase II en cáncer de mama metastásico HER2 positivo
DS-8201 de Daiichi Sankyo y AstraZeneca demostró resultados prometedores con una mediana de duración de la respuesta de 14,8 meses y de supervivencia libre de progresión de 16,4 meses Tokyo, Munich y Basking Ridge, NJ – (11 de diciembre de 2019) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante,…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:04:58DS-8201 (trastuzumab deruxtecan) demostró una tasa de respuesta tumoral del 60,9% en el ensayo clínico pivotal -
Daiichi Sankyo presenta datos actualizados de fase I de U3-1402 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación EGFR, en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón WCLC 2019
Se han presentado los últimos resultados de U3-1402, un medicamento inmunoconjugado dirigido a HER3, en pacientes con CPNM metastásico con mutación EGFR, resistente a TKI Se ha notificado un perfil de seguridad manejable para U3-1402, con seis respuestas parciales confirmadas y reducción del…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:06:59Daiichi Sankyo presenta datos actualizados de fase I de U3-1402 en pacientes con cáncer de pulmón no -
Daiichi Sankyo presenta los resultados clínicos actualizados y los nuevos datos de los análisis de biomarcadores para DS-1062 en pacientes con CPNM avanzado, en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón WCLC 2019
Se han presentado los resultados actualizados de DS-1062, un ADC en investigación dirigido contra TROP2, en pacientes no seleccionados con CPNM avanzado no resecable que son refractarios o han presentado recidiva tras tratamiento estándar o para los cuales no hay un tratamiento estándar…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:07:48Daiichi Sankyo presenta los resultados clínicos actualizados y los nuevos datos de los análisis de -
Daiichi Sankyo presenta los datos preliminares de fase 1 del ADC DS-1062 dirigido a TROP2 para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en la reunión anual de ASCO 2019
Se han presentado los primeros resultados en humanos con el DS-1062, un ADC en investigación dirigido a TROP2, en pacientes con CPNM avanzado que no disponen de tratamiento estándar Los datos preliminares muestran que el DS-1062 es bien tolerado con respuestas parciales a niveles crecientes de…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:10:21Daiichi Sankyo presenta los datos preliminares de fase 1 del ADC DS-1062 dirigido a TROP2 para pacientes con -
El pexidartinib de Daiichi Sankyo demostró mejoras adicionales con el tratamiento continuado de pacientes con tumores de células gigantes tenosinoviales en un nuevo análisis a largo plazo presentado en la reunión anual ASCO de 2019
Los nuevos datos agrupados demostraron que el tratamiento continuado con pexidartinib aumentó la tasa de respuesta tumoral en pacientes con tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT, por sus siglas en inglés). El TGCT, también conocido como sinovitis villonodular pigmentada (PVNS) o tumor de…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:11:13El pexidartinib de Daiichi Sankyo demostró mejoras adicionales con el tratamiento continuado de pacientes con -
Daiichi Sankyo presenta datos preliminares de fase 1 del ADC U3-1402 dirigido a HER3 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR en la reunión anual de ASCO 2019
Se han presentado los primeros resultados de la fase 1 con U3-1402, un potencial “first-in-class” de medicamento inmuno-conjugado (ADC) dirigido a HER3, en pacientes con CPNM metastásico, con mutación EGFR, resistente a TKIs Los datos preliminares mostraron una seguridad manejable y una…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:11:56Daiichi Sankyo presenta datos preliminares de fase 1 del ADC U3-1402 dirigido a HER3 en pacientes con cáncer -
Daiichi Sankyo and AstraZeneca Announce Global Development and Commercialization Collaboration for Daiichi Sankyo’s HER2 Targeting Antibody Drug Conjugate [Fam-] Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201)
Collaboration combines Daiichi Sankyo’s scientific and technological excellence with AstraZeneca’s global experience and resources in oncology to accelerate and expand the potential of [fam-] trastuzumab deruxtecan as monotherapy and combination therapy across a spectrum of HER2 expressing cancers…
Daiichi Sankyo2022-07-15 12:12:36Daiichi Sankyo and AstraZeneca Announce Global Development and Commercialization Collaboration for Daiichi
